Moureau CCVER 125ml

10.44

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Data de Entrega Estimada: Quarta-feira 30 Setembro

1. Nome do medicamento veterinário

SOLUÇÃO CCVER

2. Composição qualitativa e quantitativa
Levamisol (sob a forma de cloridrato… ..20 mg

Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)… .. 1 mg

Excipiente QSP 1 ml
Para a lista completa de excipientes, consulte a seção “Lista de excipientes”.

3. Forma farmacêutica

Solução oral.

4. Informação clínica

4.1. Espécies alvo 
Pombos.

4.2. Indicações de uso, especificando as espécies-alvo

Nos pombos:
– Tratamento de infestações pelos seguintes parasitas:
Ascaridia columbae
Capillaria obsignata

4.3. Cons-indicações

Não use se houver suspeita de resistência ao levamisol.

4.4. Advertências especiais para cada espécie-alvo

Não administrar a animais destinados ao consumo humano e a animais que produzam ovos para consumo (consulte a seção “Tempos de espera”).

4.5. Precauções especiais de uso

 i) Precauções especiais para uso em animais
A resistência pode se desenvolver durante o uso frequente e repetido da droga.

ii) Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais

Evite contato direto com a pele. Lave bem as mãos após o uso.
Em caso de ingestão acidental, procure orientação médica imediatamente.

iii) Outras precauções

Nenhum.

4.6. Efeitos indesejáveis ​​(frequência e gravidade)

Em alguns casos, possibilidade de ptialismo, diarréia, agitação, tremulação.

4.7. Use durante a gravidez, lactação ou postura

Não foram observados efeitos teratogênicos com o levamisol em animais de laboratório (camundongos, ratos e coelhos).

4.8. Interações medicamentosas e outras formas de interação

A combinação do produto com um agente anticolinesterase, como agentes antiparasitários organofosforados externos, deve ser evitada.

4.9. Dosagem e via de administração

20 mg de levamisol por kg de peso corporal, isto é, aproximadamente 10 ml (2 colheres de chá) de solução por litro de água potável.

4.10. Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), se necessário

No caso de sobredosagem, os sinais observados são os resultantes da estimulação do sistema nervoso parassimpático: hipersalivação, vômito, diarréia, polipneia e ataxia, tremores, convulsões.
Os antídotos de escolha são atropina ou glicopirrolato.

4.11. Tempo de espera

Carne e miudezas: não use em animais destinados ao consumo humano.
Ovos: se não houver tempo de espera, não use em animais que produzam ovos para consumo.

5. Propriedades farmacológicas

Grupo farmacoterapêutico: antiparasitário interno.
Código ATC-vet: QP52AE01.

5.1. Propriedades farmacodinâmicas

O levamisol é um nematodicida da família imidazotiazol, que corresponde à forma levorotatória do tetramisol. Devido ao seu modo de ação colinomimético por fixação nos receptores de acetilcolina, atua nos nós nervosos do nematóide, causando paralisia, causando a morte do parasita. O levamisol não possui atividade ovicida.

5.2. Características farmacocinéticas

Após administração oral, a absorção digestiva do levamisol é rápida: a concentração plasmática máxima é atingida em 2 a 4 horas. Ele sofre metabolismo significativo no fígado e é eliminado rapidamente e principalmente pela urina na forma de metabólitos.

6. Informação farmacêutica

 6.1. Lista de excipientes
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
Ácido clorídrico
Água purificada

6.2. incompatibilidade

Não conhecido.

6.3. Prazo de validade

3 anos.

6.4. Precauções especiais de armazenamento

Não conservar acima de 25 ° C.

6.5. Natureza e composição da embalagem imediata

Garrafa de polietileno de alta densidade
Tampa de rosca de polietileno de alta densidade Vedação de favo de mel de alta densidade

6.6. Precauções especiais a serem tomadas ao descartar medicamentos veterinários não utilizados ou resíduos derivados do uso desses medicamentos

A embalagem vazia e qualquer resíduo do produto devem ser descartados de acordo com as práticas atuais regidas pelos regulamentos de resíduos.

7. Titular da autorização de introdução no mercado

ARRIGONI PATRICE
33 RUE CHARLES DE
GAULLE 95270 LUZARCHES

8. Número (s) da autorização de introdução no mercado

FR / V / 0436018 6/1983
Caixa de 1 frasco de 125 ml É possível que
não sejam comercializadas todas as apresentações.

 

9. Data da primeira autorização / renovação da autorização 

27/09/1983 – 19/05/2009 10. Data da atualização do texto

Marca

Moureau

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